狗狗相隔多长时间能吃下一种药？
首先明确一点，任何药物都是有不良反应的，只是不良反应的严重程度不同而已。 药物作用的基本原理决定了其不良反应出现的概率和严重程度。所有药物的作用基本可以概括为“药物对受体（靶器官）的刺激或抑制作用”。 也就是说，药物进入机体之后，要找到它作用的靶点——受体。
与人体一样，动物也有受体。所谓【药理学】就是研究药物对受体的刺激或者抑制过程。 所有药物进入人体之后，都要经过消化、吸收等过程，最终达到血液浓度，才有可能发挥药理效应。这个过程叫做药物的代谢，而参与这个过程的生化反应就涉及非常多的系统、器官以及细胞内分子机制，非常复杂。但无论怎样复杂，最终这些药物都要在肝脏内进行代谢转化。
所以，所有药物对肝脏或多或少都有一定毒性，只不过有些药物毒性的强度不一样罢了。 对于体内药物浓度的检测目前有多种技术，如高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、放射免疫分析法（RIA）及荧光偏振免疫分析法（FPIA）等等。这些方法都可以准确检测到药物的血药浓度，从而了解药物的吸收、代谢情况，判断药物的使用剂量是否合适。 如果发现药物使用期间出现中毒症状，应立即停止用药，同时检查血药浓度，根据浓度高低调整后续治疗方案。